毛細(xì)管電泳儀日常出現(xiàn)的故障原因及其處理方法總結(jié)：
一、電泳峰拖尾
1、可能原因：毛細(xì)管窗口未開(kāi)或窗口位置不正。
解決方案：打開(kāi)毛細(xì)管檢測(cè)窗口或調(diào)整窗口位置。
2、可能原因：樣品在毛細(xì)管內(nèi)壁吸附。
解決方案：對(duì)于蛋白質(zhì)和核酸樣品，應(yīng)盡量采用涂層毛細(xì)管、極端pH 條件或動(dòng)態(tài)涂層，防止樣品吸附。
二、電泳峰不對(duì)稱
1、可能原因：毛細(xì)管入口切口不平齊。
解決方案：重新切割毛細(xì)管入口。
2、可能原因：緩沖溶液與樣品溶液電解率差別過(guò)大。
解決方案：采用緩沖液作為樣品溶劑。
三、電泳峰過(guò)寬
1、檢查結(jié)果：降低樣品進(jìn)樣量，有改善。
可能原因：樣品濃度太大。
解決方案：可降低樣品濃度或減少進(jìn)樣量。
2、檢查結(jié)果：降低樣品進(jìn)樣量，無(wú)改善。
可能原因：樣品本身性質(zhì)不均一。
解決方案：此原因主要是針對(duì)蛋白質(zhì)樣品，小分子樣品發(fā)生的概率較低。
四、遷移時(shí)間不穩(wěn)定
1、檢查結(jié)果：出峰時(shí)間不穩(wěn)定且無(wú)規(guī)律。
可能原因：緩沖液與毛細(xì)管內(nèi)壁平衡較慢。
解決方案：每次樣品運(yùn)行之間避免用NaOH沖洗毛細(xì)管。
2、檢查結(jié)果：出峰時(shí)間依次后延。
可能原因：樣品中物質(zhì)易在毛細(xì)管內(nèi)壁吸附。
解決方案：首先在每次樣品運(yùn)行之前用0.1N NaOH溶液短時(shí)間沖洗毛細(xì)管，觀察遷移時(shí)間能否重復(fù)。如果效果不佳，使用涂層毛細(xì)管或?qū)悠吩俅翁幚怼?/span>
五、峰形和出峰時(shí)間不穩(wěn)定
1、檢查結(jié)果：更換緩沖液種類，峰形和出峰時(shí)間穩(wěn)定。
可能原因：緩沖液不穩(wěn)定、易電解或樣品在原緩沖液條件下不穩(wěn)定。
解決方案：更換其它種類的緩沖液。
2、檢查結(jié)果：更換緩沖液種類，峰形和出峰時(shí)間仍不穩(wěn)定。
可能原因：樣品中物質(zhì)易在毛細(xì)管內(nèi)壁吸附。
解決方案：采用涂層毛細(xì)管或?qū)悠愤M(jìn)行前處理。
六、電流泄漏
1、檢查結(jié)果：毛細(xì)管斷裂。
可能原因：毛細(xì)管內(nèi)緩沖液流出，造成電流泄漏。
解決方案：更換毛細(xì)管，并用水清洗光纖頭和檢測(cè)窗口。
2、檢查結(jié)果：毛細(xì)管無(wú)斷裂。
可能原因：實(shí)驗(yàn)環(huán)境濕度過(guò)大。
解決方案：使用抽濕機(jī)或空調(diào)。濕度過(guò)大時(shí)，可在儀器關(guān)閉時(shí)放置干燥劑，但儀器運(yùn)行時(shí)一定要將干燥劑取出。
