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【作者】:mzx 【發(fā)布時(shí)間】:2021-9-15 【來源】:上海仰光

日立GX液相色譜儀 Chromaster系列電壓不穩(wěn)維修分析
1.樣品峰保留時(shí)間漂移的主要因素：
  ①室內(nèi)溫度變化過大。
  ②流動(dòng)相成分發(fā)生變化。
  ③色譜柱未平衡好。
  ④泵中有氣泡。
  ⑤該流動(dòng)相是否適宜此樣品的檢測。
  2.基線漂移的主要因素：
  ①柱溫波動(dòng)。
  ②流動(dòng)相不均勻。
  ③流通池被污染或有氣體。
  ④檢測器出口阻塞。
  ⑤流動(dòng)相配比不當(dāng)或流速變化。
  ⑥流動(dòng)相污染、變質(zhì)。
  ⑦使用循環(huán)溶劑。
  3.檢測器靈敏度不夠的主要因素：
  ①樣品進(jìn)樣量不足。
  ②波長設(shè)置不正確。
  ③檢測器池窗污染。
  ④檢測池中有氣泡。
  ⑤電壓不穩(wěn)。
  ⑥流動(dòng)相流速不合適。
  4.色譜柱的使用和維護(hù)注意事項(xiàng)：
  ①避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動(dòng)。柱壓的突然升高或降低也會(huì)沖動(dòng)柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行，在閥進(jìn)樣時(shí)閥的轉(zhuǎn)動(dòng)不能過緩。
  ②應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中，不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿�部是水，反之亦然�?br />   ③一般說來色譜柱不能反沖，只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時(shí)，才可以反沖除去留在柱頭的雜質(zhì)。否則反沖會(huì)迅速降低柱效。
  ④選擇使用適宜的流動(dòng)相（尤其是pH），以避免固定相被破壞。
  ⑤避免將復(fù)雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內(nèi)，需要對樣品進(jìn)行預(yù)處理或者在進(jìn)樣器和色譜柱之間連接一保護(hù)柱。
  ⑥經(jīng)常用強(qiáng)溶劑沖洗色譜柱，清除保留在柱內(nèi)的雜質(zhì)。
  ⑦保存色譜柱時(shí)應(yīng)將柱內(nèi)充滿乙腈或甲醇，柱接頭要擰緊，防止溶劑揮發(fā)干燥。絕對禁止將緩沖溶液留在柱內(nèi)靜置至次日或更長時(shí)間。
  ⑧色譜柱使用過程中，如果壓力升高，一種可能是濾片被堵塞，這時(shí)應(yīng)更換濾片或?qū)⑵淙〕鲞M(jìn)行清洗；另一種可能是大分子進(jìn)入柱內(nèi)，使柱頭被污染；如果柱效降低或色譜峰變形，則可能柱頭出現(xiàn)塌陷，死體積增大。
  ⑨以硅膠為基質(zhì)的填料，只能在pH2~9范圍內(nèi)使用。每次分析檢測完成后，最好用洗脫能力強(qiáng)的洗脫液沖洗，例如ODS柱宜用甲醇沖洗至基線平衡。